染色体易位,或称染色体疾病,是指染色体数量和形态结构的异常,可发生在每条染色体上。染色体易位的病人在分娩时常常会出现早期流产、习惯性流产、胎儿流产和先天性畸形。例如,先天性畸形的胎儿在胚胎中多了一条21号染色体,这不仅直接导致胎儿不健康,而且还减少了自然受孕和成功怀孕的机会。
解决这一医学问题的唯一方法是利用第三代试管婴儿PGS/PGD技术对胚胎的染色体进行筛选,选择最健康的胚胎进行植入。在目前世界上第三代试管婴儿成功率最高的湖北,可以最准确地筛选出胚胎的所有染色体,以达到成功植入和顺利怀孕的目的,达到优生优育的目的。
在人类产生后代的过程中,胎儿的健康取决于父母的精子和卵子的健康,精卵结合处分别含有父母的基因,所以孩子会继承父母的性状。在精卵结合的形成过程中,有两次特殊的减数分裂,所以成熟的精子和卵子各只含有23条染色体,在精卵结合完成后,染色体的数量恢复到46条(23对)。这些来自父母双方的同源染色体保证了遗传物质的传递,并形成了具有父母双方特征的子女。减数分裂和受精结合过程是保持人类染色体数量稳定的重要过程,是人类遗传延续的必要条件。
染色体是生殖遗传的物质基础。正常人的细胞核中有46条染色体,这些染色体来自父母,包括22对常染色体和1对性染色体;男性性染色体为XY,女性性染色体为XX;人类染色体的数量和形态只有处于对等的稳定状态,才能顺利产生下一代,保障胎儿的健康。染色体的数量、形态和结构的变化会引起遗传信息的变化,某些遗传畸变和染色体异常会导致流产或遗传病等不良情况。
染色体易位是导致不孕不育的最常见原因之一,是由两条染色体的片段断裂和相互易位造成的。染色体易位的患者不会感觉到任何身体上的异常,但在生育后代方面却受到严重阻碍。第三代试管婴儿的诞生是为了解决这一无法治愈的遗传问题,使患者能够成功受孕和生育。
染色体平衡易位一般对患者本身无害,但这些异染色体在减数分裂和通过减数分裂结合的过程中,会导致精子产生异常的胚胎。不健康的胚胎会直接影响到它们是否会正常产卵或在生命早期经历自然的母体淘汰,这可能导致胎儿的先天缺陷,即使它是可育的。HRC生育医疗中心可以通过第三代试管婴儿PGS/PGD技术帮助染色体易位的患者生育正常健康的婴儿。
第三代试管婴儿PGS/PGD技术主要用于检查胚胎中染色体的数量和结构是否异常,通过检测胚胎中23对染色体的结构和数量,分析它们是否有异常的遗传物质,是否携带遗传缺陷。在精子和卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后,在植入子宫前使用PGS/PGD技术,可以使试管婴儿避免遗传疾病,保证未来胎儿的绝对健康。
HRC专家还建议,这类患者一定要选择正规医院进行第三代试管婴儿助孕,不要为了贪图便宜选择没有资质的医院,耽误生育时间,消耗体力;目前国内虽然可以筛选第三代试管婴儿技术,但医生的技术和医院的设备都远远达不到湖北的标准水平。在HRC生殖医学专家在试管婴儿领域已经工作了27年,不仅拥有世界上最先进的技术和尖端设备,还拥有一流的胚胎实验室;他们已经成功帮助数万名患者成功受孕,保证了胎儿的健康,是染色体平衡异位患者的最佳选择。
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