"医生,为什么我需要做染色体检查?有什么好处?" 这个问题经常被准备怀孕的妇女问及,对于接受过孕前检查或试管婴儿以实现怀孕的夫妇来说,染色体检查应该不陌生。下面更详细地解释了为什么需要进行染色体检查以及它的作用。
染色体是遗传物质--基因的载体,人体有23对染色体,即46条,其中22对是男性和女性共有的,称为常染色体;另一对是决定性别的染色体,男性和女性不同,称为性染色体。男性为XY,女性为XX。
染色体的形态结构或数量的异常被称为染色体异常,而由染色体异常引起的疾病被称为染色体疾病。目前已发现100多种染色体异常。在临床上,它们可以导致流产、先天愚型、先天性多发性畸形等。在早期自然流产中,50-60%是由于染色体异常造成的。随着医学知识的普及,越来越多的患者选择了染色体检测。
母亲和父亲的遗传物质通过染色体传给孩子。如果父母有染色体疾病,孩子的健康就得不到保证,所以不应掉以轻心。一些遗传性疾病可以通过染色体检测来发现和预防。染色体异常是非常难以治愈的,只能提前预防。因此,染色体筛查和适当的预防策略是至关重要的。
但并不是每个准妈妈都需要做染色体检查,尤其是有流产和分娩史的夫妇,发育障碍、多发性畸形、智力低下或明显身体异常的病人,家族中已有染色体疾病或先天性畸形的人,原发性闭经或不孕的妇女,以及长期接触X射线、有毒物质或电离辐射的人,都应该做染色体检查。
1) 排除遗传性疾病。染色体检测是在试管婴儿胚胎移植前进行的,以排除某些遗传病,防止婴儿携带病因,以达到优生的目的。
2)检查染色体错误:在试管婴儿周期中,妇女的卵子被检查出人体所携带的遗传信息的错误,以避免由于染色体数目和结构不正确而导致流产的情况。
3.排除染色体异常:有些老年妇女怀孕的风险比年轻妇女大,怀孕时体内染色体异常的比率往往较高,及时检查可以排除不孕的可能。
4.消除不正常的胚胎。在植入试管婴儿胚胎之前,可以做适当的染色体测试,以选择质量更好的胚胎进行植入,从而获得更健康的宝宝。
染色体检测可以及时发现夫妻双方的染色体异常,如平衡染色体易位、染色体倒置和染色体数目异常。一旦发现异常,就可以利用无创胚胎染色体筛查技术(NICS)制定治疗方案,以避免与染色体异常有关的风险。
以上是对染色体检测必要性的介绍。很明显,无论是自然怀孕还是试管婴儿技术,染色体检测都有很多好处,染色体检测不应该被忽视,因为一个健康的婴儿,无论是男性还是女性,都是我们最大的幸福。
因此,很明显,染色体检测可以帮助生一个健康的宝宝,而且对有异常的病人可以进行早期干预和治疗。