"医生，为什么我需要做染色体检查？有什么好处？" 这个问题经常被准备怀孕的妇女问及，对于接受过孕前检查或试管婴儿以实现怀孕的夫妇来说，染色体检查应该不陌生。下面更详细地解释了为什么需要进行染色体检查以及它的作用。

　　染色体是遗传物质--基因的载体，人体有23对染色体，即46条，其中22对是男性和女性共有的，称为常染色体；另一对是决定性别的染色体，男性和女性不同，称为性染色体。男性为XY，女性为XX。

　　染色体的形态结构或数量的异常被称为染色体异常，而由染色体异常引起的疾病被称为染色体疾病。目前已发现100多种染色体异常。在临床上，它们可以导致流产、先天愚型、先天性多发性畸形等。在早期自然流产中，50-60%是由于染色体异常造成的。随着医学知识的普及，越来越多的患者选择了染色体检测。

　　母亲和父亲的遗传物质通过染色体传给孩子。如果父母有染色体疾病，孩子的健康就得不到保证，所以不应掉以轻心。一些遗传性疾病可以通过染色体检测来发现和预防。染色体异常是非常难以治愈的，只能提前预防。因此，染色体筛查和适当的预防策略是至关重要的。

　　但并不是每个准妈妈都需要做染色体检查，尤其是有流产和分娩史的夫妇，发育障碍、多发性畸形、智力低下或明显身体异常的病人，家族中已有染色体疾病或先天性畸形的人，原发性闭经或不孕的妇女，以及长期接触X射线、有毒物质或电离辐射的人，都应该做染色体检查。

　　1) 排除遗传性疾病。染色体检测是在试管婴儿胚胎移植前进行的，以排除某些遗传病，防止婴儿携带病因，以达到优生的目的。

　　2）检查染色体错误：在试管婴儿周期中，妇女的卵子被检查出人体所携带的遗传信息的错误，以避免由于染色体数目和结构不正确而导致流产的情况。

　　3.排除染色体异常：有些老年妇女怀孕的风险比年轻妇女大，怀孕时体内染色体异常的比率往往较高，及时检查可以排除不孕的可能。

　　4.消除不正常的胚胎。在植入试管婴儿胚胎之前，可以做适当的染色体测试，以选择质量更好的胚胎进行植入，从而获得更健康的宝宝。

　　染色体检测可以及时发现夫妻双方的染色体异常，如平衡染色体易位、染色体倒置和染色体数目异常。一旦发现异常，就可以利用无创胚胎染色体筛查技术（NICS）制定治疗方案，以避免与染色体异常有关的风险。

　　以上是对染色体检测必要性的介绍。很明显，无论是自然怀孕还是试管婴儿技术，染色体检测都有很多好处，染色体检测不应该被忽视，因为一个健康的婴儿，无论是男性还是女性，都是我们最大的幸福。

　　因此，很明显，染色体检测可以帮助生一个健康的宝宝，而且对有异常的病人可以进行早期干预和治疗。